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測量蛋白質(zhì)的紫外光吸收是微量蛋白質(zhì)濃度和純度分析最直接的方法。芳香族氨基酸和許多蛋白質(zhì)的殘基表現(xiàn)出很強(qiáng)的紫外線吸收，在280nm處達(dá)到峰值。吸收的光量與樣品的濃度成正比。使用Beer-Lambert方程，可以將蛋白質(zhì)量化為這種吸收行為的一個因素。直接UV吸光度測量是一種簡單有效的純化蛋白質(zhì)方法，但它們并不是通用的定量方法。相反，分光光度法技術(shù)必須根據(jù)對分析物的理解以及樣品中是否存在可能干擾280nm直接定量的緩沖液或溶劑進(jìn)行定制。本文將探討用于蛋白質(zhì)微量分析和生物化學(xué)應(yīng)用的四...

熒光檢測在使用熒光法進(jìn)行樣品定量的生化和生命科學(xué)應(yīng)用中至關(guān)重要。這些樣品包含與目標(biāo)分析物特異性結(jié)合的熒光基團(tuán)，并表現(xiàn)出不同的激發(fā)和發(fā)射特性。與已知標(biāo)準(zhǔn)品的熒光相比，發(fā)射光的強(qiáng)度與樣品濃度相關(guān)。熒光檢測可實(shí)現(xiàn)極其精確的生物分子檢測，例如，雙鏈DNA定量至0.0005ng/μL（ng/μl）。這種創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用經(jīng)常受到以下事實(shí)的限制：傳統(tǒng)熒光計(jì)配備的激發(fā)和發(fā)射通道很少——通常只有一個光源和光學(xué)檢測器，適用于窄范圍的熒光檢測或特定于一個制造商的產(chǎn)品。多個熒光通道使科學(xué)家能夠使用來自...

吸光度測量基礎(chǔ)知識紫外-可見光吸光度測量長期以來一直是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室中定量純化生物分子的標(biāo)準(zhǔn)方法。該方法允許根據(jù)分子在特定波長下的吸光度曲線快速檢測分子。吸光度還提供樣品污染的指示。吸光度光譜的形狀將根據(jù)其他分子的存在而變化，這些分子的吸收波長與目標(biāo)分子相同或接近相同波長。熒光定量基礎(chǔ)知識熒光團(tuán)是吸收一個波長（激發(fā)波長）的光并發(fā)射另一個波長（發(fā)射波長）的光的分子。某些熒光團(tuán)的結(jié)構(gòu)只有在與特定分子（例如雙鏈DNA）結(jié)合時(shí)才能發(fā)出熒光。熒光檢測利用這種結(jié)合特異性來建立樣品發(fā)射的熒...

紫外-可見分光光度法是一種強(qiáng)大的分析技術(shù)，用于各種科學(xué)領(lǐng)域，用于測量電磁波譜的紫外（UV）和可見光（Vis）范圍內(nèi)的光吸收率。通過測量通過樣品溶液的光強(qiáng)度并將其與入射光的強(qiáng)度進(jìn)行比較，紫外-可見分光光度計(jì)提供了有關(guān)材料特性及其與光相互作用的寶貴信息。本篇博客文章將介紹紫外-可見分光光度法的組成部分、工作原理、應(yīng)用和優(yōu)勢。紫外-可見分光光度計(jì)的工作原理當(dāng)入射光照射到物體上時(shí)，它可以被吸收、反射或透射。分光光度計(jì)可測量在UV和Vis范圍內(nèi)吸收的光的強(qiáng)度。測量通過樣品傳輸?shù)墓?，并與...

肝素檢測試劑盒是用于檢測血液中肝素含量的實(shí)驗(yàn)工具，廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床、藥物研發(fā)、實(shí)驗(yàn)室檢測等領(lǐng)域。肝素是一種常用的抗凝藥物，能夠有效防止血液凝固，因此在各種醫(yī)療程序中，特別是涉及血液操作或血液透析等過程中，肝素的應(yīng)用非常重要。以下是肝素檢測試劑盒在檢測中的應(yīng)用：一、醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用肝素使用監(jiān)測肝素常用于治療和預(yù)防血栓形成，因此需要定期檢測患者血液中的肝素濃度，以確保其抗凝效果合適并避免出血風(fēng)險(xiǎn)。肝素檢測試劑盒能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測肝素的濃度，為臨床醫(yī)生提供精確的藥物調(diào)整依據(jù)。術(shù)前和術(shù)后監(jiān)測...

臺盼藍(lán)在許多實(shí)驗(yàn)室中是一種被認(rèn)可的細(xì)胞計(jì)數(shù)染料，但它具有致癌性、環(huán)境破壞性和細(xì)胞毒性。赤蘚紅B，通常也稱為赤蘚紅、酸性紅51或FD&C紅3號，是一種生物安全且無毒的比色染料，可用作臺盼藍(lán)的替代品，用于細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力評估.1使用赤蘚紅B染料排除法評估細(xì)胞活力的原理與臺盼藍(lán)類似，即完整的細(xì)胞膜可排除極性分子，而受損的細(xì)胞膜則不會。活細(xì)胞保持未染色，而死細(xì)胞被染色，外觀較暗。本技術(shù)說明展示了使用CellDrop自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀使用赤蘚紅B作為臺盼藍(lán)的替代品作為細(xì)胞活力染色劑。本技術(shù)說...