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DeNovix DS-11 系列與 Thermo Fisher NanoDrop™ One 分光光度計(jì)比較
DeNovix DS-11 系列與 Thermo Fisher NanoDrop™ One 分光光度計(jì)比較 2025-06-11

超微量吸光度分光光度計(jì)在與蛋白質(zhì)分析、提取和純化相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室和分析機(jī)構(gòu)中無處不在。生物化學(xué)和生命科學(xué)應(yīng)用中蛋白質(zhì)濃度測(cè)量的兩種技術(shù)是DeNovix的DS-11系列分光光度計(jì)/熒光計(jì)和賽默飛世爾科技的NanoDrop™系列儀器。這些分析工具中的每一種都能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白質(zhì)定量...

  • 免疫熒光 (IF)介紹 2023-12-21

    免疫熒光是一種免疫染色技術(shù),可使用熒光顯微鏡觀察樣品中的抗原。使用有機(jī)溶劑和化學(xué)交聯(lián)劑仔細(xì)固定樣品,以保持其細(xì)胞完整性以及亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。然后對(duì)它們進(jìn)行透化以進(jìn)行免疫染色,然后進(jìn)行封閉以盡量減少非特異性結(jié)合。然后用抗體對(duì)樣品進(jìn)行免疫染色,并通過熒光反應(yīng)使目標(biāo)顏色可視化。材料10XPBS:要制備1L,將80gNaCl、2gKCl、2gKH2PO4和28.5gNaHPO4添加到1L注射用水中。將pH值調(diào)整至7.4。4%聚甲醛:要制備100mL,將4g聚甲醛添加到100mL1×PBS中...

  • 如何分散納米粉末和納米顆粒? 2023-12-21

    如何分散納米粉末和納米粒子?1)步驟1,先將表面活性劑/分散劑加入溶液中。步驟2、當(dāng)表面活性劑/分散劑全溶解到溶液中時(shí),添加納米粉末/納米粒子。第三步,最后對(duì)溶液進(jìn)行超聲波處理(這需要客戶自己的經(jīng)驗(yàn))。2)超聲波處理過程中,分散體可能會(huì)升溫,因此最好每5分鐘停止一次,等待溶液冷卻、消泡,然后再繼續(xù)??傆?jì)30分鐘:5分鐘x6次。3)超聲結(jié)束后,將分散液離心,除去未分散的團(tuán)聚顆粒。離心轉(zhuǎn)速應(yīng)為2000r/min,離心時(shí)間為30min。離心后,根據(jù)材料的粒徑、濃度和分子量,分散體將...

  • 蛋白質(zhì)印跡 (WB) – 實(shí)驗(yàn)方案 2023-12-21

    蛋白質(zhì)印跡是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù),用于分析樣品中感興趣的蛋白質(zhì)。細(xì)胞裂解物由細(xì)胞培養(yǎng)物裂解產(chǎn)生,并在凝膠電泳(SDS-PAGE)中按重量分離。然后這些蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上,在膜上它們被封閉并用特異性抗體探測(cè)以檢測(cè)感興趣的蛋白質(zhì)。借助靈敏且特異的抗體,可以輕松檢測(cè)小樣品中的修飾蛋白質(zhì)或未修飾蛋白質(zhì)。協(xié)議:1.在封閉液(TBST中的5%脫脂牛奶(50mMTris、100mMNaCl、0.05%Tween-20,pH7.6)中振蕩孵育1小時(shí),封閉膜。注意:對(duì)于磷酸化特異性抗體...

  • Nanoprobes免疫金標(biāo)記突破了生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)的精度與靈敏度 2023-12-21

    在生物醫(yī)學(xué)研究中,檢測(cè)方法的靈敏度和精度對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性具有至關(guān)重要的影響。隨著納米技術(shù)的發(fā)展,Nanoprobes免疫金標(biāo)記技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,為生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)帶來了革命性的突破。Nanoprobes免疫金標(biāo)記技術(shù)是一種將納米材料與免疫學(xué)方法相結(jié)合的生物醫(yī)學(xué)檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)利用金納米顆粒的特殊性質(zhì),如高電子密度、穩(wěn)定性和生物相容性,以及免疫學(xué)方法的特異性,實(shí)現(xiàn)了對(duì)生物分子的高精度和高靈敏度檢測(cè)。免疫金標(biāo)記技術(shù)的基本原理是利用金納米顆粒作為標(biāo)記物,將特異性抗體連接到金納米顆粒表面...

  • 關(guān)于PCR的用品和儀器 2023-12-21

    聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是強(qiáng)大的分子生物學(xué)核心技術(shù),可從各種來源核酸中快速有效地體外酶促擴(kuò)增特定DNA和RNA序列。簡(jiǎn)單的PCR反應(yīng)由合成寡核苷酸引物(與目標(biāo)DNA序列側(cè)翼結(jié)合)、目標(biāo)DNA、一種熱穩(wěn)定DNA聚合酶和dNTP組成。重復(fù)循環(huán)過程包括模板變性、引物退火及退火引物的延伸,最終產(chǎn)生大量DNA。而循環(huán)中新合成的每條DNA鏈都會(huì)成為下一個(gè)循環(huán)中的模版,只需20個(gè)循環(huán)DNA就可擴(kuò)增至100萬倍。從PCR微孔板、板蓋、移液器吸頭、PCR管到熱循環(huán)儀,探索我們?nèi)娴腜CR耗材和...

  • 實(shí)驗(yàn)室過濾支架的產(chǎn)品選購(gòu) 2023-12-21

    過濾器外殼一般用作圓片濾膜的過濾支架,提供濾膜周圍的密封環(huán)境,防止濾液污染。小的針式濾器往往用于少量液體過濾或澄清。用于真空和壓力過濾的過濾器支架有多種形式和尺寸,可適應(yīng)各種直徑的過濾器。過濾器支架的選擇取決于以下條件:過濾器支架材料可重復(fù)使用的外殼由玻璃、金屬或塑料制成。玻璃過濾器支架:硼硅酸鹽玻璃過濾器支架具有惰性和廣泛的耐化學(xué)性,通常用于研究和小規(guī)模過濾。這類產(chǎn)品常用于過濾水性和有機(jī)或腐蝕性液體以及HPLC溶劑制劑。根據(jù)應(yīng)用和樣品量,可選擇幾種不同的玻璃過濾器支架形式。...

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